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伊萊博生物科技（上海）有限公司是一家專注于生命科學(xué)領(lǐng)域研究，集生物技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)、以及科研能力培訓(xùn)服務(wù)為一體的綜合型高科技企業(yè)。
更新時間：2024-10-26
瀏覽量：7101
實時熒光PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內(nèi)DNA的增幅量為基礎(chǔ)進(jìn)行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：11443
染色質(zhì)免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。ChIP不僅可以檢測體內(nèi)反式因子與DNA的動態(tài)作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達(dá)的關(guān)系。
更新時間：2024-10-26瀏覽量：12484
電融合實驗是一種利用微秒級高壓電脈沖使相鄰細(xì)胞膜瞬時穿孔并誘導(dǎo)其脂質(zhì)重排，從而促使兩個或多個細(xì)胞在電場作用下合并成單個雜交細(xì)胞的技術(shù)，廣泛應(yīng)用于單克隆抗體制備、體細(xì)胞核移植、干細(xì)胞重編程及腫瘤疫苗開發(fā)，兼具高效、可控、無化學(xué)殘留的優(yōu)勢。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：4動物基因型鑒定實驗是通過分子生物學(xué)手段檢測個體特定基因位點的遺傳組成（如野生型、突變型、轉(zhuǎn)基因插入狀態(tài)），以確定其遺傳特征的技術(shù)。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：4
非同源末端連接實驗（NHEJ） 是細(xì)胞修復(fù)DNA雙鏈斷裂（DSBs）的核心途徑，其核心特征為無需同源模板，直接重新連接斷裂的DNA末端
更新時間：2025-07-24瀏覽量：7移碼突變實驗是一種由非3倍數(shù)核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區(qū)的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質(zhì)在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性，導(dǎo)致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止
更新時間：2025-07-24瀏覽量：6
單堿基編輯實驗是一種基于CRISPR系統(tǒng)的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù)，可在不誘導(dǎo)DNA雙鏈斷裂（DSB）的前提下，直接實現(xiàn)基因組中單個堿基的定向轉(zhuǎn)換。其核心突破在于規(guī)避了傳統(tǒng)CRISPR-Cas9依賴的DSB修復(fù)路徑（如易出錯的NHEJ），顯著提升編輯安全性與精確度。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：6
DTA負(fù)篩選基因?qū)嶒灒篋TA（Diphtheria Toxin A）負(fù)篩選基因是一種常用的遺傳工程工具，主要用于剔除未發(fā)生特定重組事件的細(xì)胞。這種技術(shù)依賴于白喉毒素A鏈（DTA），它能抑制蛋白質(zhì)合成并導(dǎo)致細(xì)胞死亡。在基因打靶實驗中，DTA通常被用來作為負(fù)篩選標(biāo)記，以確保只有那些經(jīng)歷了正確同源重組的細(xì)胞才能存活下來。
更新時間：2025-07-24瀏覽量：6
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