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肺纖維化動物模型

簡要描述:肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是肺組織異常修復造成不可逆損傷的一類疾病,以炎癥和細胞外基質(zhì)沉積為特征,呈進展性和致死性的彌漫性肺間質(zhì)疾病,其中,特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)發(fā)病率最高。

  • 更新時間:2025-05-21 16:04:58
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詳細介紹

    一、肺纖維化背景簡介

    肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是肺組織異常修復造成不可逆損傷的一類疾病,以炎癥和細胞外基質(zhì)沉積為特征,呈進展性和致死性的彌漫性肺間質(zhì)疾病,其中,特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)發(fā)病率最高。

     

    二、肺纖維化動物模型簡介

    構(gòu)建一個理想的肺纖維化模型,不僅有助于進一步篩選肺纖維化生物標志物,同時也為深入研究肺纖維化發(fā)病機制及動物臨床治療肺纖維化和研發(fā)新藥提供科學基礎(chǔ)。

    三、肺纖維化動物模型構(gòu)建方法

    1. 實驗動物

    C57小鼠   6周齡

    2. 實驗材料

    C57小鼠,博萊霉素,注射器

     

    3. 博萊霉素誘導模型制備流程

    1小鼠按照麻醉劑劑量麻醉后固定,呈仰臥位姿勢,氣管居中,暴露頸部,剪毛備皮,無水乙醇消毒后沿頸部中線開口(開口大?。?/span>0.5-1cm左右)緩慢鈍性分離至氣管,此時需要輕柔操作,減少因手術(shù)操作造成的氣管損傷。

    2使用注射器(1ml或者微量注射器,胰島素針不失為好的選擇),針頭幾乎平行于氣管平面,經(jīng)氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端插入氣管內(nèi),回抽無阻力,則注入少量的博萊霉素溶液(不超過0.2 ml/只,肺內(nèi)大量積液會導致動物的死亡)。

    3注射完畢后,縫合傷口,后將動物直立1-3 min,適度左右轉(zhuǎn)動,并輕輕按摩小鼠胸部,保證博來霉素在肺內(nèi)均勻分布,動物清醒后常規(guī)飼養(yǎng)。(3天左右即可出現(xiàn)損傷,體重降低等癥狀)28d后收集樣本。

    4.模型鑒定

    4.1 HE染色觀察肺組織肺泡炎程度

    肺組織肺泡炎評分:無肺泡炎計1 分,輕、中、重度肺泡炎分別計2、3、4 分。輕度肺泡炎主要表現(xiàn)為單核細胞浸潤,肺泡間隔增寬但結(jié)構(gòu)正常,浸潤局限于近胸膜部,受累面積小于全肺的20 %;中度肺泡炎受累面積占全肺20 % ~ 50 %;重度肺泡炎受累面積占全肺的50 % 以上,偶見肺泡腔內(nèi)有單核細胞及出血造成實變。

    4.2 Masson染色觀察肺組織肺纖維化程度

    肺纖維化程度評分:無纖維化計1 分,輕、中、重度肺纖維分別計2、3、4 分。輕度纖維化主要累及胸膜及胸膜下肺間質(zhì),肺泡結(jié)構(gòu)紊亂,受累面積小于20 %;中度纖維化受累面積占全肺的20 %~50 %;重度纖維化受累面積占全肺的50 % 以上,肺實質(zhì)紊亂,并有融合,可見大小不等的囊氣腔。

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