15221734409
當(dāng)前位置：首頁 > 實驗服務(wù) > 動物醫(yī)學(xué)實驗 > 動物模型構(gòu)建 > PM小鼠動物模型
簡要描述：PM小鼠動物模型是點突變（Point Mutation）小鼠模型的簡稱，通過基因編輯技術(shù)使小鼠基因組中特定基因的堿基序列發(fā)生一個或幾個堿基的改變，從而影響該基因的表達或功能。該模型可模擬人類因基因點突變導(dǎo)致的疾病，用于研究基因突變與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系、疾病機制及藥物治療靶點等。
更新時間：2025-07-18 11:33:32
訪 問 量：41
相關(guān)文章
Related Articles詳細介紹
PM模型指通過暴露于大氣顆粒物（尤其是 PM?.?）誘導(dǎo)小鼠特定病理損傷的動物模型。根據(jù)研究目標可分為三類：
呼吸系統(tǒng)損傷模型（如肺纖維化、COPD）
系統(tǒng)性疾病模型（如生殖毒性、神經(jīng)退行性病變）
腫瘤發(fā)生模型（如間皮瘤、肺癌）
| 暴露方式 | 操作流程 | 適用場景 |
|---|---|---|
| 氣管滴注法 | 麻醉下氣管注入PM?.?混懸液（劑量：3–10 mg/kg），頻率：2–3次/周，持續(xù)4–12周 | 肺損傷、炎癥反應(yīng)研究 |
| 全身吸入暴露 | 動態(tài)吸入艙暴露（濃度：100–1000 μg/m3），持續(xù)21–90天 | 慢性毒性、心血管損傷研究 |
| 霧化吸入法 | 密閉容器內(nèi)霧化PM?.?混懸液，小鼠自然吸入（需控制粒徑≤2.5 μm） | 模擬真實環(huán)境暴露 |
關(guān)鍵技術(shù)突破：
粒徑控制：超聲處理PM?.?混懸液并添加 0.05% Tween 80 穩(wěn)定劑，可顯著降低顆粒團聚，獲得更接近真實PM?.?的分散體系（平均粒徑：0.8 μm vs. 未處理組的5.2 μm）。
分散穩(wěn)定性：含人血清白蛋白（HSA）的混懸液可維持顆粒分散狀態(tài) >24小時。
標準參考物質(zhì)：SRM2975（柴油顆粒）或NIST1648a（城市大氣顆粒）
劑量設(shè)計：
急性損傷：單次滴注5–10 mg/kg
慢性病變：長期吸入（500 μg/m3，≥60天）
| 病理特征 | 分子機制 | 檢測指標 |
|---|---|---|
| 肺泡結(jié)構(gòu)破壞 | 氧化應(yīng)激（ROS↑）、炎癥因子（IL-6/TNF-α↑） | 肺組織H&E染色、羥脯an酸含量 |
| 肺纖維化 | TGF-β/Smad通路激活，膠原沉積 | Masson染色、α-SMA免疫組化 |
| 黏液高分泌 | MUC5AC基因表達上調(diào) | PAS染色、杯狀細胞計數(shù) |
模型驗證：滴注PM?.?（5 mg/kg，8周）后：
肺組織ROS水平 升高3倍，膠原沉積面積 增加50%。
精母細胞凋亡：睪丸組織Caspase-3活性升高，精子密度下降30%。
胎盤功能障礙：滋養(yǎng)細胞侵襲能力減弱，胎鼠體重降低。
帕金森樣病變：PM?.?通過血腦屏障誘導(dǎo) α-突觸核蛋白（α-Syn） 聚集，與MPTP模型協(xié)同加重多巴胺能神經(jīng)元丟失。
認知障礙：海馬區(qū)小膠質(zhì)細胞活化（Iba1↑），BDNF表達下調(diào)。
間皮瘤模型：胸腔注射石棉聯(lián)合PM?.?暴露，誘導(dǎo) Nf2/p53雙基因敲除小鼠 發(fā)生惡性胸膜間皮瘤（潛伏期縮短至12周）。
| 研究目標 | 推薦模型 | 優(yōu)勢 | 局限 |
|---|---|---|---|
| 肺纖維化機制 | 氣管滴注法（PM-b分散體系） | 病理重現(xiàn)性好，操作簡便 | 需精準控制滴注深度 |
| 慢性系統(tǒng)毒性 | 全身吸入暴露（≥90天） | 貼近真實環(huán)境，多器官損傷 | 設(shè)備成本高，周期長 |
| 藥物篩選（抗纖維化） | 霧化吸入法 + TGF-β報告基因小鼠 | 高通量，可實時監(jiān)測 | 粒徑均一性難控制 |
| 腫瘤微環(huán)境研究 | PM?.? + 基因編輯鼠（如Tsc2 cKO） | 模擬PM促瘤作用，解析免疫逃逸 | 模型構(gòu)建復(fù)雜（需6–9個月） |
毒性機制深度解析：
跨物種驗證：小鼠肺損傷模型 → 斑馬魚生殖毒性初篩 → 恒河猴慢性毒性驗證（提升臨床相關(guān)性）。
| 挑戰(zhàn) | 根源 | 應(yīng)對策略 |
|---|---|---|
| 粒徑與真實環(huán)境差異 | 實驗室PM分散不均，團聚嚴重 | 超聲+Tween80/HSA穩(wěn)定劑優(yōu)化（PM-b方案） |
| 種屬轉(zhuǎn)化瓶頸 | 小鼠肺泡結(jié)構(gòu)與人類差異 | 人源化肺類器官yi植模型（前瞻方向） |
| 慢性病變重現(xiàn)性不足 | 短期暴露無法模擬多年累積效應(yīng) | 延長暴露周期（≥6個月）+ 衰老小鼠（如SAMP8） |
| 多器官互作機制缺失 | 現(xiàn)有模型聚焦單一器官 | 構(gòu)建雙人源化模型（人肺+肝細胞） |
精準暴露系統(tǒng)開發(fā)：
智能霧化設(shè)備實時調(diào)控PM?.?濃度與粒徑（結(jié)合AI反饋系統(tǒng)）。
多組學(xué)整合分析：
空間轉(zhuǎn)錄組解析PM?.?在肺區(qū)域的異質(zhì)性損傷。
基因編輯模型升級：
條件性基因敲入：在肺泡上皮特異性表達氧化應(yīng)激報告基因（如Keap1-luciferase）。
類器官-動物嵌合體：
人肺類器官yi植至免疫缺陷鼠，模擬PM?.?誘導(dǎo)的肺腺癌早期病變。
產(chǎn)品咨詢
掃碼關(guān)注
郵箱：yilaibo@shyilaibo.com
地址：上海市寶山區(qū)長江南路180號長江軟件園B650
歡迎來到