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轉(zhuǎn)基因小鼠模型構(gòu)建

簡(jiǎn)要描述:構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型是通過(guò)外源基因的插入或內(nèi)源基因的修飾,使小鼠穩(wěn)定表達(dá)目標(biāo)基因或呈現(xiàn)特定基因型,用于研究基因功能、疾病機(jī)制或藥物評(píng)價(jià)

  • 更新時(shí)間:2025-06-26 17:12:58
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1

詳細(xì)介紹

一、轉(zhuǎn)基因小鼠模型構(gòu)建類(lèi)型

  1. 過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠

    • 外源基因(如人類(lèi)疾病相關(guān)基因)隨機(jī)插入基因組,導(dǎo)致組成型或組織特異性過(guò)表達(dá)。

  2. 基因敲入(Knock-in, KI)小鼠

    • 將外源基因精準(zhǔn)插入特定位點(diǎn)(如內(nèi)源基因啟動(dòng)子控制下),或引入點(diǎn)突變/報(bào)告基因(如GFP)。

  3. 條件性轉(zhuǎn)基因小鼠

    • 利用組織特異性Cre/loxP系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)時(shí)空特異性表達(dá)(如僅在肝臟中表達(dá))。


二、轉(zhuǎn)基因小鼠模型構(gòu)建方法

1. 傳統(tǒng)原核顯微注射法

適用場(chǎng)景:隨機(jī)插入過(guò)表達(dá)轉(zhuǎn)基因
步驟

  • 載體設(shè)計(jì):構(gòu)建包含目標(biāo)基因的質(zhì)粒(需有啟動(dòng)子、外源基因、polyA信號(hào)等)。

  • 線(xiàn)性化DNA制備:去除質(zhì)粒骨架,提高整合效率。

  • 受精卵注射:將DNA注射到受精卵的原核中(C57BL/6等品系)。

  • 胚胎移植:將注射后的胚胎移植到假孕母鼠子宮。

  • 基因型鑒定:通過(guò)PCR或Southern blot檢測(cè)F0代小鼠的轉(zhuǎn)基因整合。

優(yōu)缺點(diǎn)

  • 優(yōu)點(diǎn):技術(shù)成熟,適用于大片段(可達(dá)數(shù)百kb)。

  • 缺點(diǎn):隨機(jī)整合可能導(dǎo)致表達(dá)不穩(wěn)定或位置效應(yīng)。

2. CRISPR-Cas9介導(dǎo)的基因敲入

適用場(chǎng)景:精準(zhǔn)插入或內(nèi)源基因替換
步驟

  • 設(shè)計(jì)gRNA和供體DNA

    • gRNA靶向插入位點(diǎn),供體DNA包含同源臂(~800 bp)和目標(biāo)序列。

  • 遞送系統(tǒng)

    • 將CRISPR組件(Cas9 mRNA + gRNA)與供體DNA共注射到受精卵。

  • 驗(yàn)證:通過(guò)長(zhǎng)片段PCR或測(cè)序確認(rèn)精準(zhǔn)整合。

優(yōu)缺點(diǎn)

  • 優(yōu)點(diǎn):高效、精準(zhǔn),可插入大片段(需結(jié)合同源重組)。

  • 缺點(diǎn):需優(yōu)化同源重組效率,可能產(chǎn)生非預(yù)期插入。

3. ES細(xì)胞打靶(同源重組)

適用場(chǎng)景:復(fù)雜修飾(如條件性敲入)
步驟

  • 構(gòu)建靶向載體:含同源臂、目標(biāo)基因及篩選標(biāo)記(如NeoR)。

  • ES細(xì)胞轉(zhuǎn)染與篩選:通過(guò)陽(yáng)性/陰性選擇(如PNS)獲得正確重組的ES克隆。

  • 囊胚注射:將ES細(xì)胞注入囊胚,移植后獲得嵌合體小鼠。

  • 繁育傳代:嵌合體與野生型交配獲得雜合子后代。

優(yōu)缺點(diǎn)

  • 優(yōu)點(diǎn):精準(zhǔn)可控,適合復(fù)雜設(shè)計(jì)。

  • 缺點(diǎn):周期長(zhǎng)(6個(gè)月以上),成本高。


三、條件性轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)

  1. Cre-loxP系統(tǒng)

    • 將目標(biāo)基因兩側(cè)插入loxP位點(diǎn),與組織特異性Cre小鼠交配后實(shí)現(xiàn)條件性表達(dá)或敲除。

    • 常用啟動(dòng)子:Alb(肝臟)、Nestin(神經(jīng))、Vil1(腸道)。

  2. Tet-On/Off系統(tǒng)

    • 通過(guò)四環(huán)素或強(qiáng)力mei素誘導(dǎo)基因表達(dá)(如肝特異性Tet-OFF-Alb-rtTA)。


四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)

  1. 表達(dá)驗(yàn)證

    • 需通過(guò)qPCR、Western blot或免疫組化確認(rèn)外源基因表達(dá)水平和組織分布。

  2. 表型分析

    • 根據(jù)目標(biāo)基因功能設(shè)計(jì)表型檢測(cè)(如行為學(xué)、病理學(xué)、代謝指標(biāo))。

  3. 品系選擇

    • 常用背景品系:C57BL/6(遺傳穩(wěn)定)、BALB/c(免疫研究)。

  4. 遺傳穩(wěn)定性

    • 需連續(xù)傳代驗(yàn)證轉(zhuǎn)基因的穩(wěn)定遺傳(部分品系可能出現(xiàn)沉默或丟失)。


五、常見(jiàn)問(wèn)題與解決方案

問(wèn)題可能原因解決方案
轉(zhuǎn)基因未整合注射DNA質(zhì)量低或效率不足優(yōu)化DNA純化,提高注射技術(shù)
表達(dá)水平低位置效應(yīng)或啟動(dòng)子弱使用絕緣子(如HS4)或強(qiáng)啟動(dòng)子(CAG)
嵌合體比例低ES細(xì)胞貢獻(xiàn)不足選擇高貢獻(xiàn)ES細(xì)胞系(如JM8)
非特異性表型插入突變或脫靶效應(yīng)多獨(dú)立品系驗(yàn)證,全基因組測(cè)序排查

六、應(yīng)用案例

  • 阿爾茨海默病模型:過(guò)表達(dá)人類(lèi)APP突變基因(如APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因)。

  • 癌癥模型:條件性激活致癌基因(如KrasG12D; p53loxP)。

  • 報(bào)告基因模型:敲入熒光蛋白(如Rosa26-LSL-tdTomato)追蹤細(xì)胞譜系。


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