簡要描述:尿路感染模型構建主要用于研究膀胱炎及其相關疾病,通過模擬人類膀胱感染的過程,幫助研究人員更好地理解疾病的發(fā)病機制、評估治療方法的效果等
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特殊器材:24G靜脈留置針(剪去針頭保留軟管段)
菌株處理:UPEC菌株(如UTI89)在LB中培養(yǎng)至OD600=0.3(對數(shù)早期,粘附力更強)
小鼠預處理:
禁水4小時后腹腔注射速尿(10mg/kg)促進膀胱排空
麻醉后使用溫生理鹽水沖洗尿道口
將50μL菌懸液(含1%臺盼藍染色驗證)吸入PE-10導管
45度角插入尿道,遇到阻力后回抽0.5cm(確保進入膀胱)
緩慢推注后立即:
垂直提起小鼠尾部保持30秒
輕壓腹部3次促進細菌分布
早期定植:2h后處死檢測膀胱細菌量(應>10^4 CFU)
炎癥峰值:24h尿液中白細胞數(shù)可達正常值20倍
慢性感染:72h后可見膀胱上皮內細菌群落(IBCs)
接種lux標記菌株(如UTI89-lux)
使用IVIS系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)測感染進展(需提前脫毛)
術前24h膀胱內灌注0.1M鹽酸損傷黏膜
接種后2h膀胱灌注D-甘露糖(競爭性抑制細菌清除)
導管選擇對比表:
| 導管類型 | 適用情況 | 穿孔風險 |
|---------|----------|----------|
| 24G留置針 | 常規(guī)模型 | 5-8% |
| PE-10管 | 慢性模型 | <3% |
| 34G微針 | 幼鼠實驗 | 近乎0 |
菌液配制要點:
使用PBS+0.1%明膠作為懸浮劑
接種前37℃預熱避免膀胱痙攣
術后護理創(chuàng)新:
在飲水中添加5%葡萄糖(促進細菌增殖)
使用代謝籠分時段收集尿液
超聲顯微成像:
使用Vevo 3100系統(tǒng)監(jiān)測膀胱壁增厚(分辨率達30μm)
微流控芯片檢測:
取10μL尿液直接檢測ATP含量(與細菌量正相關)
三維病理重建:
膀胱連續(xù)切片免疫熒光染色后數(shù)字化重構
問題1:接種后尿液反流
方案:采用"三指壓迫法"(同時按壓恥骨聯(lián)合和雙側腹股溝)
問題2:感染率不穩(wěn)定
方案:在菌液中添加0.01%粘液素(增強定植)
問題3:繼發(fā)腎感染
方案:接種后立即膀胱灌注2%利多ka因(抑制輸尿管蠕動)
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